Mục tiêu:
Để đánh giá chi phí-hiệu quả của chế phẩm sinh học gốc Follitropin-alfa với chế phẩm sinh học tương tự trên nhóm bệnh nhân tham gia chương trình hỗ trợ sinh sản y khoa tại Pháp.
Phương pháp:
Một mô hình chi phí – hiệu quả đã được xây dựng ở Pháp dựa trên Dịch vụ Y tế Quốc gia. Dữ liệu về lâm sàng, tính an toàn và liều dùng được trích xuất từ các nghiên cứu lâm sàng trọng yếu, so sánh giữa chế phẩm sinh học gốc Follitropin-alfa với chế phẩm sinh học tương tự. Chi phí liên quan đến thuốc, các lần nhập viện, các lần thăm khám với chuyên gia y tế và các xét nghiệm được thu thập từ cơ sở dữ liệu khối bệnh viện tại Pháp qua Chương trình Y tế hóa Hệ thống Thông tin (PMSI), từ các y văn, và các chuyên gia lâm sàng tại Pháp sử dụng biểu phí của Châu u vào năm 2017. Để kiểm tra độ mạnh của kết quả, phân tích độ nhạy một chiều xác định được thực hiện trên những biến số chính để đánh giá tác động của chi phí điều trị, tỷ lệ sinh, tỷ lệ quá kích buồng trứng (QKBT) và liều lượng.
Kết quả:
Chi phí gia tăng trung bình cho mỗi ca sinh sống có và không có hội chứng QKBT lần lượt là 259,56 Euro và 278,39 Euro, tương ứng với Chế phẩm sinh học gốc Follitropin-alfa so với các chế phẩm sinh học tương tự. Trong khi đó, Chế phẩm sinh học gốc Follitropin-alfa cho hiệu quả cao hơn 6% so với các chế phẩm sinh học tương tự. Tỉ số gia tăng chi phí – hiệu quả đối với Chế phẩm sinh học gốc Follitropin-alfa có hội chứng QKBT dao động từ 3.274,80 Euro đến 4.877,76 Euro so với chế phẩm tương tự sinh học, do có thêm số ca sinh sống được báo cáo với Chế phẩm sinh học gốc Follitropin-alfa. Phân tích độ nhạy cũng được hỗ trợ từ những kết quả phân tích ca lâm sàng, với Chế phẩm sinh học gốc Follitropin-alfa chi phí – hiệu quả trở thành một chiến lược ưu thế trong phần lớn các trường hợp.
Kết luận:
Lựa chọn chế phẩm sinh học gốc Follitropin-alfa có vẻ như là một chiến lược chi phí-hiệu quả so với các chế phẩm sinh học tương tự, không phụ thuộc vào tỷ lệ các biến cố QKBT, cần có thêm dữ liệu để xác nhận các kết quả này.
Tài liệu tham khảo:
